摘要：1、[单选题] 治疗量是指A、介于最小有效量与极量之间B、大于极量C、等于极量D、大于最小有效量E、等于最小有效量 2、[多选题] 竞争性拮抗药具有如下特点A、本身能产生生理效应B、激动药增加剂量时，仍能产生效应C、能抑制激动药最大效能D、使激动药量效曲线平行右移E、使激动剂最大效应不变&...

A、介于最小有效量与极量之间

B、大于极量

C、等于极量

D、大于最小有效量

E、等于最小有效量

A、本身能产生生理效应

B、激动药增加剂量时，仍能产生效应

C、能抑制激动药最大效能

D、使激动药量效曲线平行右移

E、使激动剂最大效应不变

A、抗精神病

B、镇吐

C、降低血压

D、降低体温

E、增加中枢抑制药的作用

A、甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出

B、胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解

C、甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出

D、氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长

E、胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关

A、对已合成的甲状腺激素无作用

B、起效慢，1~3个月基础代谢率才恢复正常

C、可使血清甲状腺激素水平显著下降

D、可使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小

E、可使腺体增生、增大、充血

A、半数有效量

B、半数中毒量

C、半数致死量

D、阈剂量

E、等效剂量

A、对抗细菌外毒素

B、中和细菌内毒素

C、提高机体对细菌内毒素的耐受力

D、加速细菌内毒素的排泄

E、加速机体对细菌外毒素的代谢

A、红霉素

B、庆大霉素

C、氯霉素

D、林可霉素

E、利福平

A、氧肾上腺素

B、麻黄碱

C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、多巴酚丁胺

A、妊娠妇女

B、未发育完全的儿童

C、有癫痫史的患者

D、服用抗酸药

E、对青霉素过敏者

A、药物消除速率不恒定

B、药物t1/2固定不变

C、机体消除药物能力有限

D、增加给药次数并不能缩短达到Css的时间

E、增加给药次数可缩短达到Css的时间

A、抗菌谱窄，但比青霉素广

B、细菌对本类各药间不产生交叉耐药性

C、在碱性环境中抗菌活性增强

D、不易透过血脑屏障

E、主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环

A、泻下和利胆作用

B、中枢抑制

C、骨骼肌松弛

D、扩张血管

E、抗惊厥作用

A、B药疗效比A药差

B、A药强度是B药的100倍

C、A药毒性比B药小

D、需要达最大效能时A药优于B药

E、A药作用持续时间比B药短

A、消除速率与血药浓度无关

B、半衰期恒定

C、单位时间消除药量与血药浓度无关

D、体内药量按恒定百分比消除

E、单位时间内消除恒定数量的药物

A、兴奋与抑制作用

B、治疗与不良反应

C、局部与吸收作用

D、治疗与预防作用

E、对因治疗和对症治疗

A、特异性

B、饱和性

C、可逆性

D、稳定性

E、竞争性

A、四环素

B、青霉素

C、红霉素

D、庆大霉素

E、阿米卡星

A、被MAO破坏

B、被COMT破坏

C、被胆碱乙酰转移酶破坏

D、摄取1

E、摄取2

A、青霉素

B、庆大霉素

C、红霉素

D、四环素

E、氯霉素

A、促进GABA与GABAA受体结合

B、主要延长Cl-通道的开放时间

C、通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体

D、主要抑制Na 内流

E、主要抑制Ca2 内流

A、抑制递质代谢

B、抑制递质的释放

C、阻断受体

D、促进递质的释放

E、促进递质的代谢

A、抗菌活性

B、抗菌谱

C、抗菌药物后效应

D、最低杀菌浓度

E、化疗指数

A、阿托品样作用

B、变态反应

C、中枢神经症状

D、造血系统损害

E、奎尼丁样作用

A、胃肠反应

B、低血糖症

C、胰岛素抵抗

D、脂肪萎缩

E、过敏反应

A、心脏收缩力减弱，心排出量减少

B、肾功能降低

C、胃肠功能减弱，引起消化不良

D、直立性低血压

E、窦性心动过缓

A、美沙酮

B、肾上腺素

C、普萘洛尔

D、纳洛酮

E、哌替啶

A、首过消除明显，生物利用度小

B、口服对胃肠刺激性大

C、口服不吸收

D、易被胃酸破坏

E、片剂不稳定

A、癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药

B、若1年内偶发1~2次者，一般不必用药预防

C、先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗

D、必需换药时，可采用过渡用药方法

E、症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药

A、保泰松

B、布洛芬

C、阿司匹林

D、扑热息痛

E、萘普生

A、兴奋作用和抑制作用

B、治疗作用和不良反应

C、副作用和毒性反应

D、选择性和专一性

E、药物作用和药理效应

A、是难逆的

B、可加速药物在体内的分布

C、是可逆的

D、对药物主动转运有影响

E、促进药物排泄

A、脂肪分解增加

B、肾素释放增加

C、心排出量增加

D、支气管平滑肌收缩

E、房室传导加快

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、k/2.303

E、k/2血浆药物浓度

A、口服难吸收

B、主要分布于细胞外液

C、内耳外淋巴液浓度与用药量成正比

D、肾脏皮质浓度高

E、90%以原形由肾小球过滤排出

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、分布

D、作用持续时间

E、血浆蛋白结合

A、胺碘酮

B、奎尼丁

C、利多卡因

D、维拉帕米

E、普萘洛尔

A、甲亢的术前准备

B、甲亢的内科治疗

C、单纯性甲状腺肿

D、甲状腺危象

E、黏液性水肿

A、大剂量碘剂

B、小剂量碘剂

C、大剂量硫脲类药物

D、静注普萘洛尔

E、甲状腺素

A、作用强度

B、持续时间

C、肝内代谢

D、药物消除

E、肾脏排泄

A、维生素B6

B、氯丙嗪

C、卡比多巴

D、利血平

E、地西泮

A、青霉素治疗革兰阳性菌感染

B、肾上腺素治疗支气管哮喘

C、哌替啶治疗各种疼痛

D、青蒿素治疗疟疾

E、硫酸钡胃肠造影

A、激动窦房结β1受体

B、外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经

C、激动心脏M受体

D、直接负性频率作用

E、直接抑制窦房结

A、阈剂量

B、最小有效剂量

C、极量

D、效应强度

E、效能

A、直立性低血压

B、过敏反应

C、锥体外系反应

D、内分泌障碍

E、消化系统症状

A、药物改变器官的功能

B、药物改变器官的代谢

C、药物引起机体的兴奋效应

D、药物引起机体的抑制效应

E、药物导致效应的初始反应

A、氯解磷定难以进入组织细胞内

B、氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合

C、促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合

D、避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”

E、体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制

A、奎尼丁

B、胺碘酮

C、利多卡因

D、普罗帕酮

E、普萘洛尔

A、纳洛酮

B、芬太尼

C、吗啡

D、尼可刹米

E、地塞米松

A、抗菌活性增

B、耐药菌株减少

C、抗菌谱扩大

D、作用时间延长

E、对磺胺药己耐药的菌株乃有效