摘要：1、[单选题] 按《化妆品卫生规范》(1999年12月)，新开发的育发类化妆品在投放市场前，为评价其安全性，必须进行的理化检验包含A、铅、苯酚、氢醌B、苯酚、氢醌、pHC、氢醌、pH、斑蝥D、pH、斑蝥、氮芥E、斑蝥、氮芥、铅 2、[单选题] 下面是测定化妆品pH的操作步骤，以下描述中，不...

A、铅、苯酚、氢醌

B、苯酚、氢醌、pH

C、氢醌、pH、斑蝥

D、pH、斑蝥、氮芥

E、斑蝥、氮芥、铅

A、称取定量样品于50ml烧杯，加入9倍重量的水，搅拌并加热至40℃使样品与水充分混合，冷却至室温，测定样品液温度

B、按仪器要求准备pH计，并将温度补偿器调至样品液的温度

C、预计样品的pH呈碱性，分别从标准磷酸缓冲液和硼酸缓冲液的试剂瓶中倒出约10ml溶液于小烧杯中反复校正pH计

D、边搅拌边测定样品的pH，当读数稳定后，记录读数

E、全部测定完毕后，按仪器要求，冲洗电极，并将甘汞电极的橡皮塞／帽套上，玻璃电极浸泡在纯水中，缓冲液倒回瓶中

A、0．10μg

B、1．0μg

C、0．010μg／g

D、0．10μg／g

E、1．0μg／g

A、防止聚乙烯醇与乙醇先混合，过高的乙醇浓度导致聚乙烯醇析出

B、防止硝酸银一硝酸与乙醇混合，过高的乙醇浓度与硝酸产生激烈反应

C、防止硝酸银一硝酸与乙醇混合，过高的乙醇浓度会使硝酸银析出

D、为了提高聚乙烯醇-硝酸银反应中聚乙烯醇的浓度

E、硝酸-硝酸银溶液与乙醇混合后会出现分层

A、为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水

B、在加热过程中如需添加HNO3或高氯酸时，可立即、随时加入

C、消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO3和高氯酸呈回流状态

D、在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态

E、在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段

A、谷类、豆类、薯类

B、水果、叶菜、果汁

C、畜禽内脏、鱼类

D、食用菌、茶叶

E、鲜乳、球茎蔬菜

A、5分钟

B、10分钟

C、15分钟

D、20分钟

E、25分钟

A、样品经预处理使铅以离子状态存在

B、试液中铅离子被火焰的高温变成基态原子

C、基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的283．3nm共振线

D、对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比

E、还原型乙炔／空气火焰测定灵敏度优于氧化型乙炔／空气火焰

A、用定点的、短时间采样方法进行采样

B、选择有代表性的空气中有害物质浓度最高的工作地点作为重点采样点

C、在空气中有害物质浓度最高的时段采样

D、采样时间不足15分钟时，可进行1次以上的采样

E、空气中有害物质浓度按实际采样时间计算

A、测定波长

B、狭缝

C、进气流速

D、乙炔气／空气比值

E、燃烧室温度

A、在沸水浴上用HNO3-HClO4溶解

B、在HCl溶解液中溶解

C、在H2SO4溶液中溶解

D、在HCl溶解液中加热溶解

E、在NaOH溶液中溶解

A、4．5—5．0

B、5．5—6．0

C、6．5—8．0

D、8．5—9．0

E、9．0—9．5

A、80％

B、85％

C、90％

D、95％

E、98％

A、一价的汞离子

B、二价的汞离子

C、汞分子

D、汞原子

E、汞化合物

A、零下5℃～零上40℃

B、零下5℃～零上45℃

C、零下10℃～零上45℃

D、零下10℃～零上40℃

E、零下15℃～零上45℃

A、香水可用直接法

B、香波用气液平衡法

C、护肤乳用气液平衡法和蒸馏法

D、育发类产品可用气液平衡法和蒸馏法

E、发胶类产品可用气液平衡法和蒸馏法

A、0．25kg

B、0．5kg

C、0．1kg

D、0．2kg

E、1k

A、在加入HNO3前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉

B、如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加人少量纯净水

C、加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间

D、有机物多时，可连续添加硝酸

E、当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO4

A、稀释后，立刻分装于小容器，并保存于—18℃

B、配制时，加入硝酸使最终浓度为0．5mol／L

C、配制时，加入硝酸使最终浓度为5％

D、配制时，加入硝酸一铬酸钾使最终浓度分别为5％和0．5％

E、配制时，加入硝酸一重铬酸钾使最终浓度分别为5％和0．05％

A、面粉、杂粮

B、大米、大豆

C、禽畜肉类、禽畜肝脏

D、花生、水果

E、鱼类、鲜蛋

A、性激素、苯酚、氢醌

B、苯酚、氢醌、巯基乙酸

C、氢醌、巯基乙酸、pH

D、巯基乙酸、pH、铅

E、pH、铅、性激素